Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - etranacogenum dezaparvovecum - konzentrat für infusionslösung - lösung: etranacogenum dezaparvovecum 1 x 10e13 gc pro 1 ml, polysorbatum 20, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, saccharum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp., kalium <39 mg/durchstechflasche, natrium ≤ 35,2 mg/durchtsechflasche. - etranacogen dezaparvovec ist indiziert zur behandlung von männlichen erwachsenen mit schwerer/mittelschwerer hämophilie b (angeborener faktor-ix-mangel) und vorbestehendem titer an neutralisierenden antikörpern gegen den adeno-assoziierten viralen vektor serotyp 5 (aav5) von unter 1:900, um die häufigkeit von blutungsepisoden und die notwendigkeit einer faktor-ix-substitution zu reduzieren, und zwar in fällen, in denen:; • derzeit eine prophylaktische faktor-ix-therapie eingesetzt wird, oder; • eine lebensbedrohliche blutung besteht oder anamnestisch bekannt ist oder wiederholte schwere spontanblutungen auftreten. - trapianto: gentherapieprodukt

Italia - italiano - Ministero della Salute

cytori therapeutics inc -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - soluzione iniettabile - canakinumabum 150 mg, mannitolum, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfieber (fmf).; systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia).; adultes still-syndrom. - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - mobocertinibum - capsule rigide - mobocertinibum 40 mg ut mobocertinibi succinas 48.06 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - nicht-resezierbares oder metastasiertes nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) mit exon- 20-insertionsmutation des epidermalen wachstumsfaktor-rezeptors (egfr) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - fattore viii - fattore viii